Команда российских исследователей при участии южнокорейских учёных синтезировала безопасный для организма антибиотик на основе наночастиц серебра и мирамистина.
Первые эксперименты на грызунах оказались успешными. Результаты таковы, что в определённых дозировках препарат не имеет большого токсического эффекта, который характерен для лекарств на основе серебра. По мнению учёных, этот антибиотик не вызовет привыкания у микроорганизмов и при этом будет эффективным против большинства известных бактерий и патогенных грибков.
Как отмечается, учёные модифицировали поверхность наночастиц серебра с помощью стабилизатора – известного антисептика мирамистина. В результате им удалось получить нетоксичный препарат, который является наноструктурным антибиотиком широкого спектра действия и не вызывает привыкания.
«Серебро эффективно против широкого спектра бактериальных, грибковых патогенов и даже некоторых вирусов – это подтверждённый наукой факт. Данный металл вызывает провокацию окислительного стресса и приводит к уничтожению большинства патогенов», – комментирует исследование старший научный сотрудник НИТУ «МИСиС» Александр Гусев – один из соавторов исследования.
«Однако использование серебра ограниченно, ведь оно токсично для здоровых клеток. Для защиты организма от токсинов мы включили в состав мирамистин, который к тому же имеет и собственное антибактериальное действие», – добавил он.
Как объяснили учёные, наночастица серебра «упаковывается» в защитную оболочку из стабилизатора. При этом она не только не теряет своих свойств, но и не причиняет вреда здоровым клеткам.
Для оценки токсичности препарата для тонкого кишечника и печени при введении его через желудочно-кишечный тракт был проведён эксперимент на животных. В организм лабораторных мышей вводили наночастицы серебра размером 30-60 нм, стабилизированные мирамистином. Внедряя разные дозы препарата, исследователи смогли подобрать дозировку, не наносящую существенного вреда организму.
«Отсутствие значительных энтеро- и гепатотоксических эффектов после однократного воздействия было обнаружено при использовании дозировок менее 4 мг/кг», – отметил Александр Гусев.
Изучение препарата будет продолжено в доклинических и клинических исследованиях, которые продлятся не менее семи лет. По словам Гусева, это стандартный срок для вывода препарата на рынок.
По информации журнала Nanomaterials, в работе принимали участие учёные из Московского государственного университета (МГУ), Курчатовского института, НИТУ «МИСиС» и других российских вузов и учёные из южнокорейского Университета Данкук.
